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產(chǎn)品中心

創(chuàng)新藥研發(fā)

復(fù)雜制劑

化學(xué)原料藥及中間體

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健康元藥業(yè)集團(tuán)始創(chuàng)于1992年，總部位于深圳。作為一家創(chuàng)新科研型的綜合醫(yī)藥集團(tuán)，始終堅(jiān)持以科技創(chuàng)新為基點(diǎn)，實(shí)施創(chuàng)新藥和高壁壘復(fù)雜制劑技術(shù)平臺(tái)的雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，目前已布局多個(gè)創(chuàng)新高壁壘復(fù)雜制劑研發(fā)平臺(tái)。集團(tuán)旗下?lián)碛薪】翟?、麗珠醫(yī)藥兩家大型上市公司，20余家主要控股子公司，現(xiàn)有員工1.4萬(wàn)余人。截至2023年底，公司資產(chǎn)總額363.58億元，實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入166.46億元。

新聞資訊 /NEWS

2024/12

健康元抗流感創(chuàng)新藥通用名“瑪帕西沙韋”獲核準(zhǔn) 上市進(jìn)程更近一步

近日，接國(guó)家藥典委通知，健康元的抗流感創(chuàng)新藥通用名申報(bào)獲核準(zhǔn)，正式命名為“瑪帕西沙韋”（原料藥中文通用名稱(chēng)為“瑪帕西沙韋”，英文名稱(chēng)為“Pixavir Marboxil”；制劑中文通用名稱(chēng)為“瑪帕西沙韋膠囊”，英文名稱(chēng)為“Pixavir MarboxilCapsules”）。

2023/10

ESG表現(xiàn)亮眼健康元MSCI評(píng)級(jí)躍升至AA級(jí)

近日，國(guó)際權(quán)威指數(shù)機(jī)構(gòu)MSCI公布了健康元2023年的ESG(即環(huán)境、社會(huì)和管治)評(píng)級(jí)結(jié)果，將健康元ESG評(píng)級(jí)從“BBB”上調(diào)至“AA”級(jí)，為行業(yè)領(lǐng)先水平。此次評(píng)級(jí)的上調(diào)不僅體現(xiàn)了國(guó)際資本市場(chǎng)對(duì)健康元ESG管理成果的認(rèn)可，也是對(duì)其長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展能力的肯定。

2023/12

國(guó)內(nèi)首個(gè)吸入式抗生素——健康元健可妥?（妥布霉素吸入溶液）被納入國(guó)家醫(yī)保目錄

12月13日上午，2023年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄正式發(fā)布，健康元產(chǎn)品健可妥?（妥布霉素吸入溶液，5ml：300mg/支）被納入國(guó)家醫(yī)保目錄乙類(lèi)范圍，協(xié)議期自2024年1月1日至2025年12月31日止。該產(chǎn)品適用于成人伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴(kuò)張癥、控制感染和改善癥狀，通過(guò)改變給藥途徑，由靜脈注射變?yōu)殪F化吸入，在提高肺部局部有效藥物濃度的同時(shí)降低了全身毒性，顯著降低耐藥風(fēng)險(xiǎn)，適用于長(zhǎng)期維持治療，為支氣管擴(kuò)張癥患者提供更多的支持，改善患者生活質(zhì)量。 ? 據(jù)了解，支氣管擴(kuò)張癥在國(guó)內(nèi)患者約2,000 萬(wàn)人，40 歲以上人群患病率約為1.2%，卻無(wú)針對(duì)性藥物可用。為解決我國(guó)支擴(kuò)癥高患病率和臨床藥物匱乏的現(xiàn)狀，健康元特意研制出改良型新藥——健可妥?（妥布霉素吸入溶液）。該產(chǎn)品于去年10月獲批上市，是全球首個(gè)治療支氣管擴(kuò)張癥的吸入藥物，也是國(guó)內(nèi)首個(gè)吸入式抗生素，打破了我國(guó)吸入抗生素治療處于空白狀態(tài)的局面。

2023/03

尋找 ChatGPT 浪潮下的生物醫(yī)藥機(jī)會(huì) 健康元領(lǐng)先布局 AI 醫(yī)藥研發(fā)

?ChatGPT 會(huì)對(duì)生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生怎樣的影響和沖擊 ? 下一個(gè)創(chuàng)新藥物有可能是 AI 發(fā)明的嗎 ? 近期，隨著 ChatGPT 上線(xiàn)火爆全球后，各個(gè)行業(yè)都開(kāi)始高度關(guān)注到科技變革的力量， AI 概念持續(xù)賦能各個(gè)行業(yè)，醫(yī)藥醫(yī)療領(lǐng)域也受其催化。實(shí)際上，AI 在醫(yī)藥醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用已逐步從探索實(shí)踐走向商業(yè)化轉(zhuǎn)化。目前已有不少公司正在布局 AI 制藥領(lǐng)域。在資本市場(chǎng)，多家機(jī)構(gòu)均指出建議關(guān)注 "AI+ 醫(yī)療 ""AI+ 醫(yī)藥 ""AI+" 機(jī)會(huì)。華安證券 - 醫(yī)藥生物行研報(bào)告指出，AI 作為年度大主線(xiàn)，建議全年參與，尤其是具備落地場(chǎng)景和收入的公司。

2024/12

好消息！麗珠集團(tuán)司美格魯肽注射液完成體重管理適應(yīng)癥III期臨床試驗(yàn)全部病例入組

研發(fā)創(chuàng)新傳來(lái)好消息。近日，麗珠集團(tuán)子公司新北江制藥股份有限公司研發(fā)的司美格魯肽注射液完成體重管理適應(yīng)癥III期臨床試驗(yàn)全部病例入組。臨床試驗(yàn)的快速推進(jìn)，為該藥物上市奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

2024/11

健康元推出創(chuàng)新吸入型PDE4抑制劑助力COPD及哮喘治療領(lǐng)域新突破

近日，全球迎來(lái)第23個(gè)“世界慢性阻塞性肺疾病日”（COPD日），在眾多患者苦于該疾病的情況下，多家創(chuàng)新藥企紛紛布局該賽道，不斷迎來(lái)新的突破。國(guó)內(nèi)呼吸制劑龍頭企業(yè)健康元藥業(yè)集團(tuán)再推一款創(chuàng)新藥——針對(duì)慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的吸入型PDE4抑制劑，這也標(biāo)志著公司在呼吸領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)布局進(jìn)一步擴(kuò)容。 ? COPD是一種常見(jiàn)的慢性呼吸系統(tǒng)疾病，會(huì)損害患者肺部并導(dǎo)致進(jìn)行性肺功能下降，其中，中重度COPD還常伴隨持續(xù)性的炎癥反應(yīng)。這一炎癥不僅加重了氣道阻塞狀況，還會(huì)進(jìn)一步加速疾病的惡化進(jìn)程。目前市場(chǎng)上針對(duì)COPD管理的呼吸抗炎治療藥物以糖皮質(zhì)激素（ICS）為主，對(duì)于中重度患者尤其是急性發(fā)作的患者來(lái)說(shuō)，其治療效果有一定局限性。 ? 創(chuàng)新吸入型PDE4抑制劑：精準(zhǔn)作用COPD炎癥細(xì)胞降低副作用 PDE是磷酸二酯酶（Phosphodiesterase）的簡(jiǎn)稱(chēng)，是一種類(lèi)型的酶，類(lèi)似人體內(nèi)的“清潔工”，其家族成員眾多且分工明確。近年來(lái)，醫(yī)學(xué)界通過(guò)的大量研究，發(fā)現(xiàn)了以PDE4為主的、更具選擇性的PDE家族，可針對(duì)COPD的炎癥細(xì)胞進(jìn)行精準(zhǔn)作用。由于其顯示出抗炎的活性，有專(zhuān)家認(rèn)為，長(zhǎng)期應(yīng)用或?qū)⒏纳茋?yán)重COPD患者的肺功能和減少急性發(fā)作的次數(shù)。過(guò)往，已有多家國(guó)際大藥企大力開(kāi)發(fā)PDE4抑制劑，如COPD口服藥羅氟司特。然而，過(guò)往的成果雖然在改善肺功能、減少急性加重方面具有一定療效，但其系統(tǒng)性給藥方式導(dǎo)致了顯著的副作用，例如伴隨的如腹瀉、惡心、腹痛、睡眠障礙和頭痛等諸多副作用問(wèn)題，在一定程度上限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用。在此背景下，臨床急需一款新型吸入性PDE4抑制劑。此次健康元新推出的吸入型PDE4抑制劑，因其局部給藥的特點(diǎn)，可以降低系統(tǒng)性副作用，同時(shí)保留療效。這也是目前首個(gè)由中國(guó)企業(yè)推出的PDE4吸入制劑管線(xiàn)。 ? 有效降低COPD急性發(fā)作的頻率數(shù)據(jù)顯示，與口服PDE4藥物相比，該款創(chuàng)新吸入劑以吸入給藥方式，通過(guò)維持細(xì)胞內(nèi)cAMP的高水平狀態(tài)，能夠有效抑制炎癥因子釋放、降低蛋白酶活性及氧化物產(chǎn)生，營(yíng)造強(qiáng)大抗炎環(huán)境，顯著緩解COPD患者的炎癥癥狀。在顯著減少藥物的全身暴露的同時(shí)，亦降低了全身性副作用的風(fēng)險(xiǎn)，確保治療的安全性。該創(chuàng)新吸入型抑制劑作為COPD領(lǐng)域全新機(jī)制的藥物，通過(guò)抗炎、改善肺功能、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)等多種機(jī)制，直擊肺部病灶，能夠有效降低COPD急性發(fā)作的頻率，將有望為該領(lǐng)域患者帶來(lái)新的治療希望。同時(shí)，PDE4抑制劑的廣譜抗炎特性對(duì)哮喘等疾病治療同樣展現(xiàn)出潛力。據(jù)悉，PDE4抑制劑通過(guò)持續(xù)維持細(xì)胞內(nèi)cAMP的高水平，能夠有效抑制T細(xì)胞激活，調(diào)節(jié)炎癥細(xì)胞功能。此外，它還能全面抑制炎癥因子釋放、降低蛋白酶活性及氧化物產(chǎn)生，營(yíng)造強(qiáng)大抗炎環(huán)境，為哮喘患者及其他相關(guān)疾病的治療開(kāi)辟了新的可能，展現(xiàn)了其在呼吸系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域的廣泛前景。 ? 健康元呼吸戰(zhàn)略作為我國(guó)吸入制劑領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，健康元始終將吸入制劑板塊視為公司戰(zhàn)略發(fā)展的核心之一。公司持續(xù)加大自主研發(fā)投入，并積極引進(jìn)、開(kāi)發(fā)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的創(chuàng)新藥物，不斷豐富Big Pharma級(jí)產(chǎn)品管線(xiàn)。目前，健康元已成功將10個(gè)品種、14個(gè)品規(guī)的呼吸產(chǎn)品推向市場(chǎng)，并儲(chǔ)備了20多個(gè)在研品種，其中有呼吸創(chuàng)新藥10款，實(shí)現(xiàn)對(duì)哮喘及COPD吸入治療藥物的全類(lèi)別覆蓋，并構(gòu)建了從現(xiàn)有成熟產(chǎn)品到未來(lái)潛力新藥的全方位布局。 ? 此次吸入型PDE4抑制劑的推出，將進(jìn)一步豐富健康元在呼吸領(lǐng)域的創(chuàng)新藥管線(xiàn)，夯實(shí)公司在呼吸領(lǐng)域的領(lǐng)航地位。同時(shí)，健康元將全力推進(jìn)該款創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)程，力爭(zhēng)早日將其轉(zhuǎn)化為臨床治療方案，為我國(guó)乃至全球的慢阻肺防治事業(yè)貢獻(xiàn)更多“健康”力量。